一.服务介绍实验原理及技术背景1：原位杂交组化（ISHH）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就是在一定的温度和离子浓度下，使其有特异序列的单链探针通过碱基互补配对规则与组织细胞......

一.服务介绍原理：核(micronuclei)简称MCN,是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应有主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的......

一.服务介绍【原理】RNA制备与分析对于了解基因表达在转录水平上的调节是必不可少的，也是最常使用的通过cDNA途径分析细胞基因表达的前提。通常一个典型的哺乳动物细胞约含10-5μgRNA，但其中大部分为rRNA及由tRNA，而mRNA仅占1%～5%。虽然mRNA大小和序列各不相同，但在多数真核细胞mRNA的3'末端都带有......

一.服务介绍荧光PCR检测目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。二.实验材料以及设备模板RNA：大鼠肌肉组织RNA检测引物：Ratβ-acting：ForwardCCCATCTATGAGGGTTACGCReverseTTTAATGTCACGCACGATTTCRNase：50mg/ml（simgen）RNasin：40U/µlcDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBRGreenPCRmix（simgen）设备：ABI7000荧......

一.服务介绍不同大小的蛋白质分子进入胶体过滤管柱，可依其分子量差异分离；是一种广泛应用的partition色析法（Pharmacia操作手册，GelFiltration）。仪器设备：色析管柱（PharmaciaCcolumn,1.6×100cm）、铁架、铁夹及水平仪；部分收集器（fractioncollector,需准备干净试管约100支）；浓缩用离心机（低速5,000rpm）；浓缩......

一.服务介绍双向电泳（twodimentionlalgelelectrophoresis,2-DE)技术，特别是以固相pH梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高，信息量最大的电泳技术。二.实验试剂与器材试剂、试剂盒尿素去污剂仪器、耗材聚丙烯酰胺凝胶三.实验方法一、第一向1.等电聚焦凝胶的准备双向电泳通常用聚丙......

一.服务介绍蛋白检测应用氰化高铁血红蛋白（HiCN）法，测定不同鱼类血红蛋白含量。血红蛋白(Hb)被高铁氰化钾[K3Fe(CN)6]氧化为高铁血红蛋白（Hi），Hi与氰离子结合成氰化高铁血红蛋白（HiCN），它在540nm有一吸收峰，通过测定其光密度而得血红蛋白含量。二.实验试剂与器材[实验对象]鲤、鲫或草鱼。[试剂与器材]分......

一.服务介绍重组蛋白的制备在蛋白结构分析和医疗应用领域十分重要。药物蛋白的研究需要高纯度的重组蛋白来进行药物动力学和物理化学的研究。重组蛋白在检测酶活、连接配体、蛋白相互作用等生物学领域广泛应用。已经表达出多种重组蛋白被证明有很大的应用潜力。通过基因工程改造的方法已经获......

一.服务介绍介绍包含非天然氨基酸的蛋白质的过量表达已引起越来越多科学家的关注。作为一个例子，非天然氨基酸的定点掺入，使关于蛋白质结构和功能的化学假定的特异检测成为可能。类似地，具有新化学性质的非天然氨基酸的定点掺入，可能使蛋白质产生新的功能，如与酮基取代的氨基酸交联。对整个蛋白质......

一.服务介绍凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电涌上，分离复合物和非结合的探针，DNA-复合物比非结合的探针移动慢。常用实验手段有同位素......

一.服务介绍限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对......