目的：探讨脂多糖对坐骨神经损伤大鼠沃勒变性早期髓鞘碎片清除的影响。

方法：50只Wistar大鼠随机分为假手术组（10只）、模型组（20只）、脂多糖LPS组（20只）。 LPS组和模型组均切除右侧坐骨神经后，完成端神经外膜吻合。假手术组仅松解坐骨神经，关闭切口。 LPS组大鼠神经残端微量注射LPS 1 μL（2 g/L），模型组和假手术组大鼠注射等量生理盐水。在手术后1.5、24小时和7天收集手术侧的坐骨神经。实时定量PCR（qRT-PCR）检测坐骨神经中白细胞介素1β（IL-1β）mRNA和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）mRNA水平；坐骨神经CD68+巨噬细胞免疫荧光检测表达；染色观察坐骨神经HE病理改变；油红O染色观察坐骨神经脱髓鞘程度；LFB染色观察坐骨神经髓鞘变化；坐骨神经功能指数（SFI） ) 用于评估大鼠运动功能的恢复。

结果：与假手术组相比，实时定量PCR显示模型组术后1.5小时IL-1β mRNA和MCP-1 mRNA的表达显着增加（Pu003c0.001），Pu003c0. 001),术后1.5h LPS组IL-1β mRNA和MCP-1 mRNA表达量较模型组显着升高(Pu003c0.001,Pu003c0.001)。...模型组IL-1β mRNA和MCP-1 mRNA的表达在术后24小时显着升高（Pu003c0.001、Pu003c0.001）。与模型组相比，LPS组术后24小时IL-1β mRNA和MCP-1 mRNA的表达明显升高（Pu003c0.01、Pu003c0.01）。免疫荧光显示，与模型组相比，术后7dLPS组CD68+细胞表达显着上调（Pu003c0.05）。术后7天坐骨神经HE染色显示LPS组有大量坐骨神经残端浸润，雪旺细胞增殖活跃，而模型组有神经残端炎性细胞和雪旺细胞，显示较少。 ..术后7天坐骨神经ORO染色显示LPS组残端远端脱髓鞘程度高于模型组。术后7天坐骨神经LFB染色显示模型组和LPS组坐骨神经残端均出现脱髓鞘现象，但LPS组神经残端髓鞘碎片残留量较模型组显着（Pu003c0. 05）。 LPS组大鼠术后10、20、30、40、50天SFI较模型组均有不同程度升高，术后20天明显升高，差异显着。它是（P\u003c 0.05）。

结论：脂多糖通过激活先天免疫系统加速大鼠周围坐骨神经损伤后沃勒变性早期髓鞘碎片的清除。