目的：成纤维细胞生长因子-2/聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/骨形态发生蛋白-2（FGF-2/PELA/BMP-2）微囊支架对SD大鼠骨膜源性干生长的影响观察细胞骨分化。

方法：提取SD大鼠骨膜源性干细胞（PDSC），通过流式细胞术表面标志物诱导成骨、软骨、脂肪生成三系，茜素红、甲苯胺蓝、阿尔新蓝，油红色。 O染色和免疫荧光实验。制备四组材料：FGF-2/PELA/BMP-2、FGF-2/PELA、PELA/BMP-2、PELA，通过扫描电镜（SEM）观察微胶囊表面。这两个因子的释放曲线是通过 ELISA 实验创建的。四组材料提取物与第三代骨膜来源干细胞共培养，分别在第7、14、21天检测碱性磷酸酶（AKP）活性，qRT-PCR成骨基因表达在第七。 、14 和 21 天。 , 观察比较各组 PDSCs 的骨形成和分化潜能，并在数据收集后进行统计分析。

结果：流式细胞仪表面标志物鉴定表明PDSCs表达间充质干细胞表面标志物，3线诱导分化染色表明PDSCs具有骨形成、软骨、脂肪生成等多方向分化能力。具有。至于AKP活性的结果，FGF-2/PELA/BMP-2组在PDSC培养后7天和14天AKP活性最高，差异有显着性。 FGF-2/PELA/BMP-2组qRT-PCR结果显示RunX-2和OCN的表达高于其他组，RunX-2的表达在第14天达到高峰。做过。 OCN呈持续上升趋势。

结论：FGF-2/PELA/BMP-2仿生修饰缓释微囊支架的细胞因子活性得以保留，对PDSC骨形成分化的促进能力较其他实验组更高。