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目的：检测小尾寒羊颅骨缺损模型颅骨组织中Dlx2基因的表达，探讨其在颅骨缺损中的重要性？
方法：缺陷模型，其中选择10只1个月大的小尾羊来建立头骨。收集邻近缺损部位的天然头骨组织吗？使用timePCR和Westernblot技术的dlx2？检测mRNA和蛋白质的表达水平。
结果：与缺损部位相邻的天然颅骨组织相比，缺损部位的新颅骨组织Dlx2 mRNA和蛋白表达水平显着更高（P\u003c0.05）？
结论：Dlx2基因表达的增加对颅骨缺损修复是否重要？
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