受GoogleMaps的启发，研究人员可以使用一套工具去绘制染色体的复杂构象。染色体的功能远不止保持DNA整齐有序。这种基因组DNA和蛋白质组成的复合物有许多不同的结构和构象，这些结构和构象可能会影响包裹在其周围的基因的表达。在某些构象中，线性DNA中相距较远的两个序列可能实际上非常靠近，并影响......

一项新测试可区分莱姆病和另一种有着几乎相同症状的蜱媒传染病。这会使医生更加快速地治疗这种疾病，从而防止其令人不断衰弱的症状发作。相关成果日前发表于《科学-转化医学》杂志。莱姆病由伯氏疏螺旋体细菌引起。当扁虱吸食受感染小鼠的血液时会染上这种细菌，并通过叮咬将其传给人类。此前测......

最近一项研究发现，免疫细胞能够通过加工糖原提高其免疫活性，从而帮助提高疫苗的效果或降低自体免疫疾病的严重程度。最近发表在《CellMetabolism》杂志上的这篇文章讲述了树突状细胞是如何受到内部糖分的调节。该发现弥补了长久以来关于免疫细胞早期激活受代谢调控的机制的缺失，而且为免疫学家提......

中风是中医学对急性脑血管疾病的统称。它是以猝然昏倒，不省人事，伴发口角歪斜、语言不利而出现半身不遂为主要症状的一类脑血液循环障碍性疾病。由于中风发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高以及并发症多的特点，所以医学界把它同冠心病、癌症并列为威胁人类健康的三大疾病之一。英国牛津大学......

为了提高患有致命性癌症的儿童的治疗效果，来自St.Jude儿童医院的研究者们建立了世界上最大的儿童实体瘤样本库、药物敏感性数据库以及相关的信息。这些资源对于全球科研界免费开放。St.Jude医院以及霍华德休斯医学研究所合作建立的这一数据库叫做"儿童实体瘤网络"，相关工作成果发表在最近一期的......

DaiichiSankyo宣布美国FDA为其在研新药DS-8201颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者在使用曲妥珠单抗（trastuzumab）和帕妥珠单抗（pertuzumab）以及ado-trastuzumabemtansine（T-DM1）治疗后疾病进展。目前还没有FDA批准的......

对现存为数不多的其中一个狩猎-采集者群体开展的研究表明，生活在人类肠道中的微生物随着季节发生变化。相关成果日前发表于《科学》杂志。来自"人类食物工程"的JeffLeach及其团队用一年多时间收集了生活在坦桑尼亚的350名哈扎人的粪便样本。"人类食物工程"是一个非营利性机构，旨在研究微生物组......

今日，Genmab宣布了其3期临床试验ALCYONE的顶线数据。该试验是评估daratumumab与bortezomib、melphalan和prednisone（简称VMP）联合用于一线治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者不能进行自体干细胞移植（ASCT）。预先计划的中期分析显示，试验到达了主要研究终点。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血液癌症，起始于......

非酒精型脂肪肝是一类越来越普遍的疾病，工业化国家中有三分之一的成年人患有致死性脂肪肝。这类疾病不仅仅会导致慢性肝脏疾病，例如肝硬化或肝癌等等的患病风险的增高，同时会提高患II型糖尿病以及心血管疾病的风险。究其原因，则是由于脂肪肝细胞的分泌特性发生了改变：肝脏细胞过量分泌葡萄糖、脂肪......

有助让细胞永生化的突变对肿瘤产生是至关重要的，但是在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校等研究机构的研究人员指出细胞变成永生化远比原来想象的更为复杂。相关研究结果于2017年8月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为"MutationsinthepromoterofthetelomerasegeneTERTcontributeto......

美国研究人员16日在《神经元》杂志上发表论文称，他们发现了肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基本病理：一种名为TIA1的蛋白突变，会影响蛋白的相变行为，造成控制肌肉的神经元死亡，进而导致ALS。研究人员称，这一发现或将为开发ALS的有效疗法开辟新途径。ALS俗称"渐冻人症"，是一种运动神经元疾病，患病者会出现肌肉无......

最近，来自澳大利亚的科学家们在花生致死性过敏研究领域取得了重大的突破，他们有望开发出一种能够用于治疗花生过敏的长期性的治疗手段。在由来自墨尔本Murdoch儿童研究所的研究者们组织的一项临床试验中，存在花生过敏症状的儿童被给予肠道益生菌以及花生蛋白的处理，时间长达18个月。到2013年实验......

诺顿胸科研究所科学家2017年8月15日刊登了一篇关于侵略性和难治性亚肺癌的新型治疗途径的研究。研究由NortonThoracic研究所助理教授，TimothyWhitsett博士和LandonInge博士领导。特色研究发现，具有特定基因组突变的肿瘤患者更有可能从目前临床试验中的新型药物中获益。在KRAS和/或LKB1中携带突......

北卡大学医学院与北卡州立大学联合研究项目展示了如何运用微创的方法获取肺干细胞，进而扩增后用于治疗肺部疾病--一种潜在的，强有力的对抗肺部炎症和纤维化的治疗方法。该研究所获得的肺球样细胞优良的促进再生能力在小鼠的肺纤维化模型中得到了证明。美国北卡州，教堂山报道--来自美国北卡大学（UN......

作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcineendogenousretroviruses,PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方......

对某些癌症进行常规化学疗法的患者可能会获得更有效和更低毒性的药物治疗。在美国国家科学院学报（PNAS）7月刊上，纽约理工学院骨科医学院（NYITCOM）生物医学科学副教授董张博士和研究人员研究结果表明新的合成致死性相互作用可以抑制间充质细胞中肿瘤的生长，发展成结缔组织的细胞，如在骨骼，软组织和中枢......