目的：建立大鼠阴道炎模型，为阴道炎治疗药物的开发和评价提供新模型。

方法：使用临床阴道卫队、白色链球菌和B组链球菌患者的阴道样本，分离纯化阴道卫队、白色链球菌和B组链球菌菌株。 26只雌性大鼠早上用苯甲酸雌二醇（20mg/kg）和链霉素（各10μg）预处理，下午用混合物阴道接种，另外10只雌性大鼠注射苯甲酸。是皮下注射的。 雌二醇（20 毫克/公斤）作为正常组每天服用一次，连续服用 3 天。分组前，收集白带和白带，观察大鼠混合阴道细菌感染情况。 20只成功感染的大鼠根据体重和细菌负荷随机分为模型组和药物验证组（复方甲硝唑阴道栓剂每支54mg，连续5天一次），每组10只。正常组和模型组阴道注射等量的0.9?化钠。在最后一次给药后，收集阴道灌洗液以检测应变负荷，并收集阴道分泌物用于阴道涂片、清洁度和 pH 值检查。取阴道组织，HE染色观察其组织病理学变化。

结果：模型组大鼠阴道壁增厚，复层鳞状上皮细胞变性坏死，固有层充血，水肿明显。中性粒细胞为主要细胞，淋巴细胞和单核细胞有炎症浸润。细胞及散在点状出血，乳头区成纤维细胞增生明显，网状纤维轻度增生。模型组混合菌数、pH值、阴道灌洗清洁度评分均显着高于正常组（Pu003c0.01），转阴率显着降低（Pu003c0.01）。 ）。甲硝唑阴道栓组可显着降低阴道混合菌数、pH值和灌洗液清洁度评分，提高阴道转化率同时显着改善阴道组织病变程度。

结论：大鼠注射用雌激素和硫酸链霉素预处理后，混合菌接种可建立大鼠混合性阴道炎模型。为女性生殖系统的药物筛选和评价提供了有效的动物模型。