目的：建立小鼠小肠类器官培养体系，研究脱氧胆酸（DCA）对小肠类器官生长的影响。

方法：收集8周龄的C57BL/6小鼠末端回肠，用EDTA法分离，收集隐窝，包埋在Matrigel Matrigel中，在完全培养基中孵育。以无水酒精和正常小肠类器官为对照，100 μmol/L高浓度DCA短期干预2天，10 μmol/LDCA长期干预10天。去除DCA后，长时间培养。观察类器官生长和萌芽的第 10 天。

结果：高浓度DCA对类器官的短期干预、肠道类器官球体形成率、肠道类器官结构率[形成率、类器官进化率、芽数显着减少(Pu003c0. 05)、Short-DCA IV的长期去除指数仍然降低(Pu003c0.05)。长期去除DCA后，仅肠道类器官结构形成率和芽数减少（Pu003c0.05）。低浓度DCA干预短期肠道类器官结构形成，减少芽数(Pu003c0.05)，长期干预肠道类器官球形结构形成，肠道类器官结构形成，芽数有作用。去除DCA后，仅肠道内类器官结构形成率和芽数低于正常水平（Pu003c0.05）。

结论：这项研究成功地建立了一种在小鼠体内培养小肠类器官的技术。 DCA 损害小肠类器官并影响其生长。长期去除 DCA 将部分恢复其功能。