在动物研究中，动物可能需要被麻醉，但数据中大多数对麻醉剂的引用仅限于作用、给药途径、副作用等。除了某些注射剂（如巴比妥类）外，麻醉剂（如地西泮和氯胺酮）也有明确的作用机制。换句话说，中枢神经系统在某种程度上受到抑制，因为它刺激或阻断了某些受体。其他麻醉剂很少提及药理机制。在一些涉及中枢神经系统的动物研究中，这会导致很多问题，也使得选择合适的麻醉剂以及如何尽量减少药物对实验的影响变得困难。例如，在创建中风动物模型时，通常不使用戊巴比妥钠和氯胺酮，但使用水合氯醛。为什么水合氯醛可以水合，因为戊巴比妥钠的GABA受体激活作用和氯胺酮的NMDA受体阻滞作用保护缺血神经元，会影响模型制备的实际结果。是吗？它的药理学目标是什么？再比如，吸入麻醉，如乙醚，会加剧半暗带损伤，扩大缺血半暗带的范围，因此不能用于中风模型。那么作用机制是什么呢？还有哪些常用的麻醉剂，如

氟烷、氯醛糖、氨基甲酸酯等睡眠吸入麻醉剂，以及它们的作用机制？你的药理学目标是什么？首先，氨基甲酸乙酯的麻醉作用是应用于神经节细胞，其离子通道谱不同于其他麻醉剂。气体麻醉剂、挥发性麻醉剂或注射麻醉剂起主要作用，可刺激 GABA 能神经或抑制谷氨酸能神经传递，但影响氨基甲酸乙酯。它对激动剂和激动剂系统的影响越来越大。在10-300 mmol/L的浓度范围内可逆。根据浓度的不同，GABA A 和甘氨酸受体的当前反应（增强激动剂的表观亲和力）和ACh 受体的功能可以显着增强。虽然它增强NMDA和AMPA受体的反应并可逆地和非竞争性地抑制，但铀氧烷（高达300 mmol/L）本身是一种电流和麻醉剂（氯胺酮和NMDA），对于任何研究中的受体都不能产生受体，等等。）。您也可以选择 GABAA 受体，它是一种只有一个系统的受体。氨基甲酸盐会引起微小的变化，从而扩大离子通道的作用范围。去做。乙醇是唯一具有类似于氨基甲酸酯的作用范围的化合物。据推测，氨基甲酸酯的副作用与各种离子通道效应有关。

副作用：免疫系统严重受损。肌肉层中的平滑肌细胞和神经节细胞退化。小肠每一层的细胞都有不同程度的变性和破坏。不同的细胞器有不同程度的恶变。

个人经验（使用较多）：

1.麻醉后唤醒聚氨酯并不容易。如果动物只需要短暂的麻醉就能保持良好状态，则不建议使用这种麻醉剂，因为它通常会在第二天死亡。在研究心血管系统的内容时不要使用这种麻醉剂。

2 这是因为Ladner对心血管系统影响大，破坏作用强。我治疗了自发性高血压大鼠，但服用了几十种氨基甲酸酯后，颈动脉血压很快恢复正常。经过长时间的分析，我们排查了原因，确定了数据失真导致的心痛原因。乙醚是一种常用的麻醉剂，但乙醚麻醉是短暂的，需要在手术过程中不断补充。其用量不易控制，需要专用设备进行监测和管理。这消除了操作员执行所有操作的需要。

其药理作用未知。目前，该药物被认为与 GABA A 受体上的特定位点结合，使 GABA A 受体对 GABA 敏感，增加氯通道开放，并在神经细胞膜的超极化中发挥核心作用。