目的：建立幽门螺杆菌感染的动物模型，评价幽门螺杆菌相关性慢性胃炎胃黏膜的病理变化。

方法：通过管饲法口服幽门螺杆菌SS1菌株以建立体内感染，感染后2周，使用快速尿素酶法和PCR法检测感染的成功率。确认成功感染后，继续喂食长达6周。每个12周。幽门螺杆菌相关的慢性胃炎动物模型。实验后，用HE和亚甲基蓝硼酸盐染色收集胃腺组织以分析胃炎和幽门螺杆菌感染的程度，并使用生化方法在胃组织中产生髓过氧化物酶（MPO）和超氧化物歧化酶。 SOD）被检测到。 丙二醛（MDA）和过氧化氢酶（catalase，CAT）含量的变化；T-qPCR表达的变化，以检测胃组织中的COX-2、iNOS，TNF-α和IL-1β基因。

结果：与正常组相比，在6周和12周模型组的胃组织中观察到幽门螺杆菌定植，并且粘膜层具有不同程度的慢性炎性细胞浸润，腺萎缩和肠。化生;同时，组织CAT和SOD水平显着降低，MPO和MDA水平显着降低，COX-2、iNOS，TNF-α和IL-1β基因表达均显着增加（P\u003c0。 05）。或P\u003c0.01）。

结论：H.幽门螺杆菌可通过口服成功在小鼠中定植，并可能在定植6周和12周后引起慢性炎症细胞浸润并增加胃腺氧化。一个具有应激水平和促炎表达基因的为期12周的模型对腺体萎缩和肠上皮化生的感染较深。