日前，一项发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的题为“RSK2 drives cell motility by serine phosphorylation of LARG and activation of Rho GTPases”的研究报告中，来自夏威夷癌症研究中心的研究人员通过研究阐明了在癌症转移发生期间某些癌细胞是如何被转移的，相关研究或能帮助科学家理解癌症的扩散机制，同时还能帮助开发出有效治疗癌症的新型疗法。

       癌症转移会诱发90%的癌症患者发生死亡，通过转移而诱发的癌症扩散是通过一系列癌基因表达蛋白的突变所诱发，这些癌基因的突变会促进癌细胞生长失控，同时还会促进癌细胞移动；目前研究人员并不清楚癌基因的活性如何促进癌细胞移动和癌症转移的发生。

       这项研究中，研究人员重点研究了癌基因和相关的信号通路如何诱发细胞中正常过程的异常发生，以及癌细胞移动和侵袭性癌细胞行为发生的机制。文章中，研究者发现，癌基因开启RSK2蛋白表达的机制或许是癌细胞移动所需要的，研究者Ramos及其同事发现，RSK2蛋白能够形成一种信号中心（包括LARG和RhoA蛋白），开启这种信号中心就能激活癌细胞发生移动，而相关的研究结果也能够有效帮助研究人员理解癌症转移发生期间癌细胞是如何移动的，同时也能为研究人员提供精确的靶点来开发有效阻断因癌基因突变而诱发的癌症转移。

       研究者说道，相关研究结果让我们非常激动，目前阻断癌症侵袭和转移仍然是癌症患者治疗的一大难点，这项研究有望帮助我们开发有效治疗多种人类癌症的新型疗法，包括脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌等，目前我们希望开发出新型的化合物来有效靶向作用这种信号中心（由LARG和RhoA蛋白组成）。后期研究人员还将继续深入研究来阐明促进癌细胞发生移动的新型分子机制，并为开发癌症新型疗法提供新的靶点和思路。

       (本文转载生物谷）