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鱼藤酮致大鼠帕金森病模型

1.造模材料  动物:Lewis大鼠,雄性,体重260~280g;药物:鱼藤酮。

2.造模方法  鱼藤酮(1.0g/L)溶解于二甲亚砜:生理盐水(2:1)的混合溶剂,正常对照组皮下注射无鱼藤酮的混合溶剂,模型组皮下注射鱼藤酮[1.0mg/(kg·d)],分两次注射,早晚8:00各1次,连续给药30天,每周停药1天。

3.造模原理  鱼藤酮(rotenone)对大鼠SN多巴胺神经元有选择性损伤作用,并可出现特征的Lewy小体,而对胆碱能神经元无影响。

4.造模后变化  对照组大鼠体重上升,模型组大鼠先出现体重下降,随着时间的延长体重逐渐恢复到一定水平并保持不变,但始终低于对照组。

5.造模后病理及生化变化  免疫荧光显微镜10倍下计数,与对照组相比,模型组黑质TH阳性细胞明显减少,残存的神经元胞膜和核膜界限不清。

通过尼氏染色,显微镜下可见模型组大鼠黑质部位神经元减少,存活的神经元固缩,并伴有胶质细胞增生。

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