全国服务热线400-689-6719

最新研究成果

行业动态

联系我们

医学行业动态

【课题实验整体外包】-大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR检测方法的建立与应用

目的:建立快速检测实验大鼠冠状病毒和仙台病毒的双重PCR方法。

方法:根据大鼠冠状病毒 N 基因、仙台病毒 L 基因设计特异性引物;经过双重PCR优化,特异性和敏感性的检测,建立双重PCR体系。 应用该 PCR体系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本和实验动物组织样本,并与ELISA方法比对。

结果:双重PCR扩 增出大鼠冠状病毒(168bp)和仙台病毒(262bp)目的条带,PCR扩增产物测序结果利用核酸BLAST功能进行同源 序列对比,仙台病毒和大鼠冠状病毒同源性分别为100%和99%。 仙台病毒和大鼠冠状病毒的检测下限为1.56× 102copies/μL。 特异性检测对小鼠肝炎病毒扩增,产生片段大小近似大鼠冠状病毒产物。 应用建立的双重PCR体 系检测人工感染仙台病毒组织DNA样本,30份DNA标本均被检出;检测94份实验动物肺组织样本,结果均阴性。

结论:建立的双重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对实验动物仙台病毒和大鼠冠状病毒 病原体的快速检测。

上一篇:【课题实验整体外包】-EV71不同临床株的新生小鼠毒力研究...
下一篇:【课题实验整体外包】-沉默Wnt4基因抑制大鼠肾间质纤维化...

东洪简介技术平台实验方法科研成果行业动态公司新闻

留言 / LEAVE A MESSAGE

联系我们 / CONTACT US

上海展辉生物技术有限公司
地址:上海市浦东新区东方路
联系电话:400-689-6719
联系邮箱:3369352092@qq.com
联系我们: 4006896719

关注我们 / FOCUS ON


扫一扫
关注东洪博元更多动态

Copyright 2012-2017 上海展辉生物技术有限公司 版权所有
关键词: 蛋白组学 流式细胞检测 动物造模 基因测序 基因敲除  western blot 透射电镜 免疫组化 原代细胞分离 载体构建 荧光定量PCR  技术支持:汉邦传媒 

沪ICP备17013725号-2