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细胞疗法五大最新进展
细胞疗法五大最新进展

 



 

       1. 诺华CAR-T疗法Kymriah?在欧洲同时获批ALL和DLBCL两大适应症

       8月27日,诺华公司宣布,该公司的CAR-T疗法Kymriah?(tisagenlecleucel,原名CTL019)获得欧盟委员会(EC)批准。批准的适应症是骨髓移植后复发,或出现两次及以上复发且难以治疗的,B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童和25岁以下成人患者;以及复发或难治性(r / r)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,他们先前接受过两次或以上治疗。目前,诺华是唯一一家CAR-T细胞疗法获批儿童r / r B细胞ALL适应症的公司,也是第一家获得欧盟和美国批准CAR-T疗法治疗两种不同适应症的公司。诺华计划与外部合作伙伴(如法国CELLforCURE)达成协议,继续扩大细胞疗法的生产能力。2017年8月30日,Kymriah?在美国首次获批,成为全球第一个上市的CAR-T细胞疗法。

       2. 吉利德CAR-T疗法Yescarta?在欧洲获批,用于两种非霍奇金淋巴瘤(NHL)

       8月27日,Kite(Gilead子公司)宣布,欧洲委员会(EC)已授予Yescarta?(axicabtagene ciloleucel)营销许可,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者,他们先前接受过两次或以上的系统治疗。营销许可批准Yescarta?用于欧盟成员国,挪威,冰岛和列支敦士登等28个国家。Yescarta?成为第一个在欧洲批准用于两种侵袭性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,为欧洲成人患者提供了新选择。Yescarta?于2017年10月18日获得美国FDA批准。

       3. bluebird bio与Gritstone达成合作,AI靶标平台开发细胞疗法

       近日,bluebird bio与Gritstone Oncology宣布达成合作协议,将研发和推广用于癌症治疗的细胞疗法产品。Gritstone Oncology将利用其专有的EDGE?人工智能平台分析特定的肿瘤类型,并且识别肿瘤特异性靶标和天然T细胞受体(TCR)。从中获得的信息将用于帮助bluebird bio建立细胞疗法平台。bluebird bio将负责所有的研发、制造和推广活动。Gritstone Oncology还将利用其专有技术平台,为此类疗法的临床研发选择患者。根据协议条款,Gritstone Oncology将提供10种涵盖多个肿瘤类型的肿瘤特异性靶点,以及在某些情况下针对bluebird bio靶标的TCRs。Gritstone Oncology将获得2000万美元的预付款,和1000万美元的C轮优先股权投资。此外,Gritstone Oncology还有资格获得任何所开发疗法的重要研发、监管和商业里程碑付款,以及某些获批疗法的销售分成。

       4. 消灭实体瘤,科学家给CAR-T细胞装上了PD-1抗体

       CAR-T疗法在治疗血癌方面已经取得了卓越的成功,但是到目前为止,它们还不能有效消灭实体瘤。与之相比,免疫检查点抑制剂在帮助免疫系统对抗多种实体瘤方面非常有效,但是它们可能产生严重的副作用。近日,纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center, MSKCC)的科学家们宣布,他们利用基因工程构建了两款新型CAR-T细胞,一款靶向在某些血癌细胞中表达的CD19抗原,另一款靶向在某些卵巢癌和胰腺癌表达的MUC16抗原。他们在多种小鼠的癌症模型中检验了这两款CAR-T细胞疗法的效果。

       研究人员发现,在包括实体瘤在内的所有小鼠模型中,新型CAR-T细胞比传统CAR-T细胞在体内存留时间更长,而且疗效更好。更重要的是,由于免疫检查点药物在肿瘤附近释放,它们能够激活肿瘤附近的T细胞,从而募集患者自身的T细胞一起杀伤肿瘤。最后,研究团队发现血液循环中PD-1抗体的水平很低,这意味着免疫检查点药物没有从肿瘤附近扩散很远。它的重要意义在于这可以减少全身性的副作用。

       5. 新加坡批准首个治疗肝癌的TCR-T细胞疗法临床试验

       8月20日,总部位于新加坡的来恩生物医药有限公司(Lion TCR)宣布,其在研产品(LioCyxTM)用于治疗肝移植后复发肝癌的1/2期多中心临床研究获得新加坡卫生科学管理局(HSA)的批准。这是新加坡的第一个此类试验。该试验使用精确T细胞受体(TCR)免疫细胞疗法来靶向乙型肝炎慢病毒(HBV)导致的肝癌,亚洲80%的肝癌都是这种类型。LioCyx?由Lion TCR的科学创始人,世界著名的HBV肝癌临床专家Antonio Bertoletti教授开发。LioCyx?的1/2期临床试验的患者招募将首先在新加坡国立大学医院(NUH)肿瘤中心启动。此外,该药物也正在向包括中国在内的其他国家药监部门申请1/2期临床试验。


        (文章来源生物谷)


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