全国服务热线400-689-6719

最新研究成果

行业动态

联系我们

病理平台

免疫组化双染实验流程

一.   服务介绍                           



实验原理:

       

       标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素,通过一系统的非标记抗体的免疫学反应,对组织中的抗原进行定位检测。不标记抗体法又可分为用标记物显示和不同标记物显示两种方法。


       前者利用基因工程方法制备双特异性抗体的F(ab′)2,一个Fab片段与标本中的抗原结合,一个Fab是抗体蛋白的结合片段。在抗体与标本作用后,再加入铁蛋白与抗体结合,从而显示组织内抗原的所在部位。后者则用磷酸钨负染后,直接电镜观察。


二.实验试剂以及材料                     


       1.待检病毒材料  如粪便,气管分泌物、脑脊髓液、组织培养液等。


       2.高速离心机


       3.已知抗体


       4.磷钨酸


       5.琼脂糖


       6.其它



三.实验方法和步骤                       


1.经典法


       ① 将被检病毒材料0.9ml,加1︰5~1︰10稀释的特异性免疫血清0.1ml充分混合。


       ② 置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃过夜。


       ③ 以17 000r/min~23 000r/min离心90min。


       ④ 吸去上清,将离心管口倒置于滤纸上,吸去残留液体。


       ⑤ 沉淀物中加少量H2O混悬,用3%磷钨酸(pH6.0)负染20Sec~30Sec,滴加于400目铜网Fomnvar膜上,用滤纸从铜网边缘轻轻吸去多余的负染液。


       ⑥ 在透射电镜下4×104倍观察。


2.快速法(琼脂扩散法)


       ① 制备免疫复合物。


       ② 以生理盐水或pH 7.2巴比妥缓冲液制备1%琼脂糖,趁热浇注于洁净的载玻片上,每片3ml,待冷却凝固后,在凝胶面上等距离放置直径4mm玻璃珠数粒,再于凝胶面上浇注1%琼脂糖2ml~3ml,冷却凝固后,取出玻璃珠,使凝胶形成凹孔。


       ③ 将普通滤纸剪成2×3cm大小,3~4层重叠。用小刀将带有凹孔的琼脂糖切成小块,每块带有一个凹孔,平放在滤纸上。


       ④ 在凹孔内,加入制备好的含病毒的免疫复合物悬液。


       ⑤ 将电镜载网的Fomnvar膜面向下倒悬于液滴上。由于琼脂糖的吸水作用,20min~30min后,可将液滴的水分吸干,而浓缩的免疫复合物则粘附在载网膜上。


       ⑥ 在载网膜上滴加3%磷钨酸负染20Sec,过量的负染液用滤纸在载网边缘轻轻吸去。


       ⑦ 于透射电镜4×104倍下观察。


结果判定:


       直接观察病毒粒子的形态。由于离心浓缩的处理和特异性抗体的加入,大大提高了观察的敏感性

       非标记抗体免疫电镜技术

       (本文来源百度百科)


上一篇:微量免疫电泳实验
下一篇:非标记抗体免疫电镜技术

东洪简介技术平台实验方法科研成果行业动态公司新闻

留言 / LEAVE A MESSAGE

联系我们 / CONTACT US

上海展辉生物技术有限公司
地址:上海市浦东新区东方路
联系电话:400-689-6719
联系邮箱:3369352092@qq.com
联系我们: 4006896719

关注我们 / FOCUS ON


扫一扫
关注东洪博元更多动态

Copyright 2012-2017 上海展辉生物技术有限公司 版权所有
关键词: 蛋白组学 流式细胞检测 动物造模 基因测序 基因敲除  western blot 透射电镜 免疫组化 原代细胞分离 载体构建 荧光定量PCR  技术支持:汉邦传媒 

沪ICP备17013725号-2