目的：生理性衰老导致机体免疫功能下调,进而使老年人群感染免疫应答能力降低,针对新发突发传染病的病原体如重症流感病毒的易感性上升,罹患感染后,临床症状也更严重,预后不佳｡因此,本课题组建立一个拟合临床重症流感病毒感染的老年小鼠模型,用于评价老年宿主感染免疫应答特征｡

方法：采用不同毒力的流感病毒H7N9(高致病性)､H9N2(低致病性)分别滴鼻感染老年C57小鼠(18~24月龄),分析其感染后体重变化和生存情况,并动态检测肺内病毒的复制,炎症因子的表达以及肺的病理损伤｡

结果：与成年对照组小鼠(6~8周龄)相比,老年小鼠感染H9N2后7天体重下降了30%(成年对照仅下降10%),生存率降低至50%(成年对照为100%)｡老年小鼠肺内H9N2病毒复制更高(P<0.01),感染后第2天达到峰值(每克肺内RNA病毒拷贝为3.2×104);以炎症因子IL⁃6､趋化因子MCP⁃1为代表的肺内炎症过量表达,是成年对照的100~1000倍;肺病理染色提示老年小鼠肺损伤更严重,感染后修复时间更长｡

结论：成功建立老年小鼠感染模型,在感染生存､肺病毒复制和炎症损伤等方面可以重现临床感染免疫应答的现象｡可应用于深入理解老年宿主感染相关的机制研究与抗感染药物评价｡