全国服务热线400-689-6719

最新研究成果

行业动态

联系我们

生物学行业动态Industry dynamic

大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的改进与评判

目的: 改进大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型的制备方法,并进行综合评判,为后续开展 MI/ RI 研究奠定良好的模型基础。

方法: 将 36 只清洁级 Wistar 大鼠随机分为 3 组:正常组(Normal 组),不干预左 冠状动脉前降支(LAD);假手术组(Sham 组),仅穿线,不结扎 LAD;缺血再灌注组(MI/ RI 组),结扎 LAD30 min,再 灌注 120 min。 大鼠于麻醉后连续记录心电图,气管切开行呼吸机辅助通气,开胸对大鼠 LAD 分别进行干预后从心 电图、心肌酶含量测定、心梗面积及心肌病理组织学检查等方面对改进后的模型进行综合评判。

结果: MI/ RI 组 心电图有明显 ST - T 动态变化;MI/ RI 组肌酸激酶同工酶(CK⁃MB)水平于 2 h 后显著升高;与 Sham 组比较,MI/ RI 组梗死面积明显增大;MI/ RI 组心肌细胞变性坏死明显,炎性细胞广泛浸润。

结论: 改进后的造模方法不但降低 了手术难度,而且成功建立了大鼠 MI/ RI 模型,为后续开展 MI/ RI 研究奠定了良好的模型基础。

上一篇:基于临床手术标本的胰腺癌原位移植模型建立及评价
下一篇:类风湿关节炎复合高血压疾病模型的建立及评价

东洪简介技术平台实验方法科研成果行业动态公司新闻

留言 / LEAVE A MESSAGE

联系我们 / CONTACT US

上海展辉生物技术有限公司
地址:上海市浦东新区东方路
联系电话:400-689-6719
联系邮箱:3369352092@qq.com
联系我们: 4006896719

关注我们 / FOCUS ON


扫一扫
关注东洪博元更多动态

Copyright 2012-2017 上海展辉生物技术有限公司 版权所有
关键词: 蛋白组学 流式细胞检测 动物造模 基因测序 基因敲除  western blot 透射电镜 免疫组化 原代细胞分离 载体构建 荧光定量PCR  技术支持:汉邦传媒 

沪ICP备17013725号-2