（1）免疫酶染色各种细胞内成份的定位。

       （2）研究抗酶抗体的合成。

       （3）显现微量的免疫沉淀反应。

       （4）定量检测体液中抗原或抗体成份。

实验方法原理

       双抗体夹心法（测抗原）

       本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。

       这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位，因为其一端要包被于固相载体上的抗体作用，而另一端则要与酶标记特异性抗体作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之类的抗原测定。我们用在霍乱肠毒素的测定。HbSAg及HbS的测定。

实验材料

       血清、血浆、体液

       试剂、试剂盒：碳酸盐包被缓冲液、抗体球蛋白、吐温、柠檬酸、硫酸

       仪器、耗材：酶标比色计、96孔板、移液枪、离心管、离心管盒

实验步骤

       一、包被抗体：用包被缓冲液稀释特异性抗体球蛋白至最适浓度（1～10 μg /ml），每凹孔加0.3 ml，4℃过夜，或37℃水浴3小时，贮存冰箱。

       二、洗涤：移去包被液，凹孔用洗涤缓冲液（含0.05%吐温-20）洗3次，每次5分钟。 

       三、每凹孔加入0.2 ml用稀释缓冲液稀释的含抗原的被检标本，37℃作用1～2小时。

       四、洗涤：移去包被液，凹孔用洗涤缓冲液（含0.05%吐温-20）洗3次，每次5分钟。 

       五、加入0.2 ml用稀释缓冲液稀释的酶标记特异性抗体溶液，37℃作用1～2小时或由预试实验确定作用时间。 

       六、洗涤：移去包被液，凹孔用洗涤缓冲液（含0.05%吐温-20）洗3次，每次5分钟。

       七、加入0.2ml底物溶液于每个凹孔(OPD或OT)，室温作用30分钟（另作一空白对照，0.4 ml底物加0.1 ml终止剂）。

       八、加终止剂：每凹孔加2M H2SO4或2 M柠檬酸0.05 ml。 

       九、观察记录结果：目测或用酶标比色计测定（OPD用492nm）OD值。

       酶联免疫吸附实验

       （本文转载小木虫）