荧光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。

       Dual-Luciferase双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光信号和超高的信噪比，本系统被广泛用于miRNA靶基因验证。  

       由于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用，可以将目的基因3’UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面， 通过比较过表达或者干扰miRNA后，报告基因表达的改变（监测萤光素酶的活性变化）可以定量反映miRNA对目的基因的抑制作用；

       结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。实验目的:  验证hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3’UTR是否发生作用并进一步确定hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3’UTR的作用位点。

实验材料 

1. 质粒与细胞株

       pMIR-对照质粒（和元生物）；pMIR-TPM1-WT野生型3‘UTR实验质粒（和元生物）；pMIR-TPM1-MUT突变型3‘UTR实验质粒（和元生物）； pRL-CMV（E2261， Promega）；293T细胞株来源于ATCC，细胞培养条件为DMEM+10% FBS+5% CO2。

  
2. 实验试剂

       lipofectamine 2000（11668-019, invitrogen）; 胎牛血清(FBS)（SV30087.02，Hyclone）； DMEM（12800-017，GIBCO）； 胰酶（Trypsin-EDTA）（11668-500，Invitrogen）； 24孔板（3524，Corning）; miR-X mimics（和元生物）；Dual-Luciferase Reporter Assay System（E1910， Promega）； Opti-MEM（31985-062, invitrogen）。  

3. 仪器设备

       荧光显微镜（IX71，奥林帕斯）；CO2培养箱（3111，Thermo）；生物安全柜（BSC -Ⅱ-A2，上海净化）； 低速离心机（TDZ4-WS，上海湘仪）； 血球计数板 （REICHERT， Bright-Line）；  水浴锅（HWS12，上海一恒）；酶标仪（Infinite M1000，TECAN）  

4. 统计学处理  

       GraphPad Prism（Ver5，GraphPad Software） 作图，并进行双侧t

        基因检测实验

        (本文来源丁香园)