TRIzol RNA提取方法-上海中洪博元

3．4℃离心，12000g×15min，取上清。

4．加入0.5ml异丙醇，将管中液体轻轻混匀，室温静置10min。

5．4℃离心，12000g×10min，弃上清。

6．加入1ml 75%乙醇，轻轻洗涤沉淀。4℃，7500g×5min，弃上清。

7. 晾干，加入适量的DEPC H2O溶解（65℃促溶10-15min）。

（三）注意事项

1．样品量和Trizol的加入量一定要按步骤（1）的比例，不能随意增加样品量或减少Trizol量，否则会使内源性RNase的抑制不完全，导致RNA降解。

2．实验过程必须严格防止RNsae的污染。

总RNA定量

RNA定量方法与DNA定量相似。RNA在260nm波长处有最大的吸收峰。因此，可以用260nm波长分光测定RNA浓度，OD值为1相当于大约40μg/ml的单链RNA。如用1cm光径，用 ddH2O稀释DNA样品n倍并以ddH2O为空白

对照，根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度：

RNA（mg/ml）=40×OD260读数×稀释倍数(n)/1000

RNA纯品的OD260/OD280的比值为2.0，故根据OD260/OD280的比值可以估计RNA的纯度。若比值较低，说明有残余蛋白质存在；比值太高，则提示RNA有降解。

（本文转载丁香通）

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